Este jueves se produjo una alentadora noticia en el mundo de la medicina: la vacuna experimental desarrollada por Moderna y Merck & Co contra el cáncer de piel podría estar disponible a partir de 2025.
“Creemos que en algunos países el producto podría lanzarse con aprobación acelerada hacia 2025“, explicó el director general de Moderna, Stéphane Bancel.
Esta vacuna tiene la intención de reducir a la mitad la posibilidad de la aparición de un melanoma, así como la muerte por cáncer de piel después de tres años.
De acuerdo con los resultados del estudio que comenzó hace tres años y en el cual participaron 157 pacientes con melanoma en estadio III/IV, cuyos tumores extirparon quirúrgicamente antes de tratarse con esta combinación de fármaco y vacuna, se determinó que hubo una mejora en las posibilidades de supervivencia gracias a la vacuna.
En 2022 se había anunciado la reducción del riesgo del 44%. Se explicó que el desarrollo de esta vacuna inicia con la secuenciación del genoma del tumor de cada paciente y luego la identificación de mutaciones específicas. Es por ello que esta medicina es “individualizada”, adaptada “sólo a la persona tratada”.
Bancel señaló: “La diferencia en la supervivencia está creciendo. Cuando más pasa el tiempo, más se ve esa ventaja”. El director explicó que la tasa de efectos secundarios no aumentó en este año.
“Tenemos una de cada dos personas, en comparación con el mejor producto del mercado, que sobrevive”, aseveró.
La vacuna conocida por ahora como ARNm-4157 estará en un estudio más amplio de fase 3, en este participarán mil personas y se realizará en 2024, de contar con la aprobación correspondiente.
Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), como la Agencia Europea de Medicamentos han colocado esta terapia en una vía de revisión acelerada.