Se conoce como tamizaje neonatal o pruebas de detección para recién nacido al conjunto de pruebas de laboratorio que se realizan para detectar trastornos metabólicos, genéticos y del desarrollo.
Esta prueba permite identificar si el bebé está en riesgo de sufrir algún desorden metabólico serio, pero tratable. El objetivo al realizar esta evaluación es tratar oportunamente enfermedades graves e irreversibles que no pueden ser detectadas al momento del nacimiento.
Muchos bebés “aparentemente sanos” tienen este tipo de enfermedad que lleva al retraso mental o incluso a la muerte, y la cual se manifestará semanas o meses después de haber nacido.
Descubrir y tratar estos desórdenes a tiempo y antes de manifestarse la enfermedad permitirá evitar complicaciones serias.
Existen diferentes pruebas, algunas pueden detectar al menos 26 trastornos en un grupo uniforme expandido y estandarizado, mientras que pruebas más complejas pueden evaluar hasta 40 trastornos.
¿Cuándo se debe realizar el tamizaje neonatal?
Lo ideal es realizar esta prueba entre el tercer y séptimo mes de nacido del menor. En caso de no ser posible, se recomienda realizar antes de cumplir 30 días de nacido.
En Guatemala esta prueba se realiza en los hospitales públicos y es gratuita. En caso el bebé ya haya cumplido más de 30 días de nacido puede practicársele la prueba, aunque no con la misma eficiencia.
¿Cómo se realiza el tamizaje neonatal?
El procedimiento es sencillo: el personal toma una muestra de sangre del pie del talón del bebé y esta es enviada al laboratorio.
Además de los análisis de sangre se recomienda que se realice una prueba de detección de pérdida auditiva y de cardiopatía congénita crítica.
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