El Fondo de Inversión Directa de Rusia, ha presentado solicitudes de registro acelerado de la vacuna Sputnik V ante la OMS para detener el Covid-19.
Esta vacuna fue creada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemilogía y Microbiologia Gamaleya, con el fin de mitigar los contagios de coronavirus.
La solicitud también constituye la precalificación de la vacuna, con el fin de ser la primera en el mundo aprobada por la OMS.
Pero la Organización debe de estudiar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna Sputnik V para permitir su producción y distribución a todo el mundo.
Este registro acelerado, consisten en utilizarla bajo un evento especial y consiste en la autorizar su uso en la pandemia actual por el coronavirus.
Permitiría llegar a todo el mundo, en un lapso de tiempo menor a los procedimientos de registro convencionales para probar la eficacia.
Si la OMS aprueba la precalificación de la Sputnik V, dicha vacuna podría ser incluida en la lista de medicamentos para tratar el coronavirus.
Siendo el más útil hasta el momento, puesto que este fármaco fue creado especialmente para poder dar una inmunidad ante el virus.
“Expresamos nuestro agradecimiento a la OMS por su cooperación activa y esperamos que se complete con éxito el proceso” aseguran autoridades de Rusia.
“Los procesos de precalificación consisten en todas sus etapas principales” culminan, para poder ofrecer a gran escala la vacuna Sputnik V al mundo.
La vacuna fue registrada el pasado 11 de agosto, pasando por dos ensayos clínicos en los meses de junio y julio.
Tras el registro en Rusia, esto permitió que fuera suministrada en los paciente de más consecuencias debido a la pandemia.
El 25 de agosto, se dio luz verde para poder iniciar los siguientes ensayos, donde Sputnik V pasó a fase 3 de ensayos.