En Reino Unido nació el primer bebé con ADN de tres personas.
De acuerdo con lo informado por el periódico The Guardian, los médicos utilizaron un innovador procedimiento para evitar que los niños hereden enfermedades incurables.
Esta técnica es conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés). Durante el procedimiento se utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de cualquier mutación que sea portada por su madre y que puedan ser transmitidas a sus hijos.
Los embriones combinan tanto el esperma como el óvulo de sus padres biológicos, pero también tiene diminutas estructuras llamadas mitocondrias del óvulo de la donante. Como resultado, el bebé nace con ADN de su madre y el padre (el 99.8%) y una minúscula cantidad de material genético de la persona donante (aproximadamente 37 genes).
El Parlamento de Reino Unido permitió este método para eliminar enfermedades genéticas en 2015, y dos años después la Clínica Newcastle se convirtió en el primer y único centro nacional autorizado para realizar este procedimiento.
La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido (HFEA) dio luz verde a por lo menos 30 de estos casos.
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