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Conocida como ictiosis arlequín, es una de las enfermedades más raras y genéticamente más graves del mundo, ya que distorsiona las capas de la piel.
En la ciudad de Amravati, en el centro del estado de Maharashtra, India, una mujer de 23 años por medio de cesárea dio a luz a una pequeña con este trastorno genético.
El doctor pediatra Yash Banait comentó que la niña nació casi sin piel en absoluto, ella necesitará tratamiento de por vida, para hidratar la capa exterior de su cuerpo.
Barcroft Media
La niña debe utilizar vaselina y aceite de coco para hidratar su “piel” y debe consumir un suplemento nutricional especial.
El pediatra agregó: “No hay piel en el cuerpo, por lo que no se le puede injertar piel, pero el bebé no ha desarrollado ningún problema respiratorio por lo que no se vieron obligados a conectarla al respirador artificial”.
“Vamos a realizar un eco 2D para determinar si hay deformaciones o anomalías cardíacas en su caso”.
Barcroft Media
Según The Indian Express, la niña nació con dos pequeños agujeros en la nariz, un párpado invertido y sin orejas.
La familia de la menor son agricultores que viven en la pobreza, por lo que no pudieron pagar el tratamiento prenatal.
La detección de esta condición se puede realizar en el cuarto mes de embarazo.
No hay cura para este trastorno.